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ALS 是一种由于运动神经细胞损伤变性、坏死，使肌肉瘫痪，病人呼吸衰竭而死亡的疾病；目前病因不明确，没有特异性诊断方法（往往靠排除法）。
没有特殊有效的治疗药物（唯一的药物需要早期给病人使用，只能延长病人2－3个月的存活期），病人多发于 40－65岁间，大部分病人在2－5年内去世。
加拿大 McMaster 麦克马斯特大学是世界百强大学，
麦克马斯特大学的ALS 渐冻人治疗、研究团队是由Dr. Turnbull 主领，20多年来一直位于前沿，坚持不懈地进行研究和治疗; 目前有350名以上的ALS病人接受团队的治疗，团队需要更多的捐助以购买辅助医疗设备，租借给病人；需要更多的捐助以加速ALS诊断、治疗的研究，造福于病人。团队由 以下三组组成：
1 医学诊断治疗组：参与多项临床新药试点研究(根据临床药物试验的要求，选择符合要求的病人加入)，应用现有诊断技术为病人明确诊断，将最新的研究进展应用到临床。
2 医学辅助关爱组：帮助病人和家属协同对抗疾病，帮助病人申请各项社会福利，租给病人各项辅助设备，使病人和家属深感社会的关爱。
3 基础医学研究组：从基因、细胞、动物入手，跟随世界基础研究前沿，进行研究；虽然ALS是个“小病”， 在加拿大每年只有几千新发病例，政府研究资助很少很少，但这么多年来、感谢社会各界的关注和捐助，研究组可以一直进行研究，为攻克ALS做出自己的贡献。
目前研究小组正在以下领域进行前沿性研究：
（1）ALS特异性诊断合作研究：从数亿的DNA随机片段中挑选出与病人脑脊炎、血清中特殊蛋白或DNA结合的特异性DNA片段，制成特异性诊断试剂盒，供临床使用;早期诊断、早期治疗。
（2）研究“魔剪”对特异性ALS病变细胞的DNA进行剪切，并进行动物实验。
（3）研究ALS的病变机理和其他治疗方法。
感谢以往众多捐赠者的慈善捐助，使得麦克马斯特大学的ALS 渐冻人治疗、研究团队可以持续地进行研究、关爱、治疗ALS病人；也希望更多的慈善家关注和捐助，使得在ALS疾病研究的突破，应用到其他神经变性疾病（早老性痴呆，巴金森氏疾病等），让步入老年社会的世界，老人活得健康和有尊严。
如果您有意愿捐助，可以直接联系
McMaster ALS Clinic
McMaster University Medical Centre
1200 Main Street West
Division of Neurology 4U
Hamilton, Ontario, Canada L8N 3Z5
Administrative Assistant
Shelley Curry
currys@mcmaster.ca
905-521-2100 ext. 76365
也可与我们联系并转达意愿:
canewstar@gmail.com
canewstar@hotmail.com
将会提供捐赠证明，可供退税。
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